Genel

MS hastalığıyla mücadeleyi kurduğu dernekle sürdürüyor

Adana'da yaşayan MS hastası Doyduk, hastaların hayattan kopmamalarını sağlamak amacıyla 6 yıl önce kurduğu dernekle hastaları bir an olsun yalnız bırakmıyor.

MS hastalığıyla mücadeleyi kurduğu dernekle sürdürüyor
29-05-2019 15:44

ADANA (AA) - Adana'da yaÅŸayan Nural Doyduk'a 2007 yılında baÅŸ dönmesi ve ardından duyu kaybı ÅŸikayetiyle gittiÄŸi hastanede Multipl Skleroz (MS) teÅŸhisi konuldu. O güne kadar adını hiç duymadığı bu hastalıkla ilgili internette araÅŸtırma yapan ve çok fazla bilgi kirliliÄŸiyle karşılaÅŸan Doyduk, kendisi gibi hastaların MS hakkında doÄŸru bilgilenebilmesi için kolları sıvadı. Doyduk, ilk etapta 5'i hasta 2'si gönüllü 7 kiÅŸiyle bir araya gelerek dernek için çalışmalara baÅŸlayarak sosyal medyadan MS hastalarına ulaÅŸtı. Hastaları tek çatı altında toplamayı ve doÄŸru bilgiye ulaÅŸmalarını amaçlayan Doyduk, 2013'te Multipl Skleroz Hastaları ve Yakınları DerneÄŸini kurdu.

Dernek BaÅŸkanı Nural Doyduk (53), AA muhabirine yaptığı açıklamada, 109 üyeye ulaÅŸtıklarını anlattı. Adana'da derneÄŸi kurduktan sonra Türkiye'nin diÄŸer noktalarındaki MS hastalarına da ulaÅŸmaya çalıştıklarını, diÄŸer derneklerle iletiÅŸim içerisinde olduklarını dile getiren Doyduk, "Daha sonra Türkiye'nin farklı illerindeki dört dernekle MS Platformunu oluÅŸturduk. Rahatsızlıkla ilgili doÄŸru bilgiyi buradan öÄŸrenmeye çalıştık. DerneÄŸimizde doktor, hasta bilgilendirme toplantıları, el sanatları çalışmaları, motivasyon gezileri ve psikolojik desteklerle yola devam ediyoruz." diye konuÅŸtu.

Uluslararası MS Federasyonu ve Dünya SaÄŸlık Örgütü tarafından her yıl mayıs ayının son çarÅŸamba gününün Dünya MS Günü olarak ilan edildiÄŸini hatırlatan Doyduk, dernek olarak bu yıl 29 Mayıs'ta çeÅŸitli etkinlikler yaparak hasta ve yakınlarıyla bir arada olacaklarını belirtti.

"MS hastalığı bulaşıcı değil"

BaÅŸkent Üniversitesi Turgut Noyan EÄŸitim ve Uygulama Merkezi Nöroloji Uzmanı Ahmet Onur Keskin de dernekte hastaların doÄŸru bilgi edinmelerini saÄŸlamak amacıyla eÄŸitimler verdiklerini söyledi.

MS hastalığının 20-40 yaÅŸ arasındaki genç eriÅŸkinlerde görülen vücudun savunma hücrelerinin yanlış bir ÅŸekilde sinir hücrelerine saldırmasıyla ortaya çıkan nörolojik bir hastalık olduÄŸunu ifade eden Keskin, hastalığın bulaşıcı olmadığını vurguladı.

"Erken tanıyla hastalığı önemli ölçüde durdurabiliyoruz"

MS hastalığının belirtilerinin 24 saati aÅŸan uyuÅŸmalar, güçsüzlük, görme ve denge kaybı olduÄŸuna dikkati çeken Keskin, ÅŸöyle devam etti:

"MS hastalığı eskiden tedavisi olmayan veya kısıtlı olan bir hastalık olarak biliniyordu. Son dönemde hem tetkik hem de ilaç tedavisi anlamında çok ciddi geliÅŸmeler yaÅŸandı. Eskiden çok kısa sürede özürlülük geliÅŸtirirken, ÅŸimdi bunu görmüyoruz, yeni tedavi yöntemleri ve erken tanıyla biz hastalığı önemli ölçüde durdurabiliyoruz, engelleyebiliyoruz, hastanın özürlülük yaratan sürecini yavaÅŸlatabiliyoruz."

Keskin, MS hastalarının çocuk sahibi olabileceÄŸini, herkes gibi iÅŸ hayatına devam edebileceÄŸini de kaydetti.

SİZİN DÜŞÜNCELERİNİZ?
TÃœRKÄ°YE GÃœNDEMÄ°
BUNLAR DA İLGİNİZİ ÇEKEBİLİR
ÇOK OKUNAN HABERLER